La leucemia mieloide crónica (LMC) se considera un trastorno mieloproliferativo
crónico ; se caracteriza por panmielosis con predominio del componente mieloide
en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos. En la LMC se expresa la
translocación cromosómica t (9; 22) (q34; q11) que da lugar a la formación del
cromosoma Filadelfia (Ph). A causa de esta translocación se producen 2 nuevos
genes híbridos: el BCR-ABL en el cromosoma 22q- o cromosoma Ph y el gen recíproco
ABL-BCR en el cromosoma derivado 9q+.
(Carr & Rodak; 2010)
Aumento: 100X
Coloración: Wright
Descripción:
*Hay presencia de anemia, leucocitosis marcada (50-500
x109/L o mayor), trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro
de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre
periférica.
* Los mieloblastos constituyen menos del 10% de los
leucocitos circulantes.
* En ocasiones se observan eritrocitos nucleados.
* La granularidad de las células puede ser bastante variable,
oscila desde un aspecto similar a la granulación tóxica hasta microgranular;
suele ser difícil diferenciar entre basófilos y promielocitos anormales.
Referencias
Bibliográficas
Carr, J. & Rodak, B.
(2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica
Panamericana. 
