MICROCITICA HIPOCROMICA
URL de la imagen: http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Descripción: Se
manifiesta por un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con células
pequeñas que tienen aumento de la palidez central en el extendido. Las anemias microcíticas
por lo general son consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hb,
ferropenia, deficiencia de la síntesis del hierro hemo, talasemias y
enfermedades crónicas.
NORMOCITICA
NORMOCROMICA
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URL de la imagen: http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/metabolismo-del-hierro-y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-renal-cr-nica/
v Aumento: 40X
v Tinción: Wright
v Descripción: El
VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Las
anemias normocíticas son causadas por lo general son causadas por hemólisis,
hemorragias agudas, tumores malignos (leucemia, linfoma, carcinoma),
esplenomegalia (los eritrocitos son atrapados y destruidos en el bazo), agentes
tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y
enfermedades renales y hepáticas.
MACROCITICA MEGALOBLÁSTICA
URL de la imagen: http://spongetasticallyfamo.wix.com/propel
v Aumento: 40X
v Tinción: Wright
v Descripción: Las
anemias megaloblásticas por lo general se producen por deficiencia de vitamina
B12 o de folato. Este tipo de anemia se caracteriza por la presencia
de macrocitos ovalados u células en
forma de lágrima en sangre periférica y de megaloblastos o precursores de
eritrocitos nucleados grandes en la médula ósea. También se caracteriza por la
presencia de eritrocitos grandes, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados
presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de
maduración.
MACROCITICAS SIN
MEGALOBLASTOSIS
v Aumento: 100X
v Tinción: Wright
v Descripción: Presencia
de reticulocitos altos en casos de anemia hemolítica o post-hemorrágica. La
severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la
duración de la carencia.
Referencia:
Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana.
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