Anemia ferropriva
URL de la imagen: http://www.drjeffchandler.com/2011/12/anemia-ferropriva.html
Aumento: 100X
Tinción: Wrigth
Descripcion: La
anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro,
el cual ayuda a producir glóbulos rojos. En este tipo de anemia los glóbulos
rojos aparecen normociticos normocromicos, pero en número reducido, debido a
que se pierden más glóbulos sanguíneos y hierro de lo que su cuerpo puede
reponer, o a que no hay una adecuada absorción del hierro.
Anemia hemolítica
URL de la imagen: http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/12a.html
http://griho2.udl.es/carles/medicina/hematopatologia/12a.html
Aumento: 100X
Tinción: Wrigth
Descripcion: En
la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo
normal. La anemia hemolítica inmunitaria se produce cuando el sistema
inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias
extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra
estos glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos rojos y provocan
su degradación prematura. En esta degradación se observan abundantes
crenocitos.
Anemia de células
falciformes
http://www.clinicadam.com/imagenes-de-salud/1494.html
Aumento: 100X
Tinción: Wrigth
Descripcion: La anemia de
células falciformes es la forma más frecuente de la enfermedad de células
falciformes. La enfermedad de células falciformes es una enfermedad grave en la
que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de medialuna. La palabra
"falciforme" significa "en forma de hoz". La hoz es un
instrumento para cortar hierba que tiene una hoja en forma de medialuna o
"C". Las células falciformes son rígidas y pegajosas. Tienden a
obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las
extremidades y los órganos. La obstrucción de la circulación puede causar
dolor, infecciones graves y lesiones de órganos.
URL de la imagen: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA323&dq=hemoglobinopatia+E&hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuqNvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ#v=onepage&q=hemoglobinopatia%20E&f=false
Hemoglovinopatia E
Aumento: 100X
Talasemia
Tinción: Wright
Descripción: Es una
variante de la cadena beta en la que la lisina sustituye al acido glutámico en
la posocion 26. En el Frote se puede
observar una anemia leve con microcitos y células blanco. La vida media del
eritrocito es corta.
Talasemia
Talasemia menor
talasemia mayor
URL de la imagen: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000587.htm
Aumento: 100X
Tinción: Wright
Descripción: Esta es un trastorno hereditario caracterizado por la
producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la
producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos. La hemoglobina contiene dos cadenas, la globina alfa
y beta. La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la
proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre
cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína
globina beta. La talasemia mayor es la
forma más severa de anemia. Se caracterizada por anomalías en la producción de
los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). Aquí se pueden observar los
glóbulos rojos sanguíneos de forma anormal, pálidos (hipocrómicos) y pequeños
asociados con esta enfermedad. Las células más oscuras probablemente
representan los glóbulos rojos normales de una transfusión de sangre. La
talasemia menor es un tipo hereditario de anemia hemolítica menos severo que la
talasanemia mayor. Este frotis de sangre perteneciente a un individuo que
padece talasanemia muestra glóbulos rojos sanguíneos de varias formas
(poiquilocitosis), pálidos (hipocrómicos) y pequeños (microcíticos), los cuales
tienen menor capacidad para transportar el oxígeno que los glóbulos rojos
sanguíneos normales.
Referencia:
Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana
Rodak, F. (2004) Hematologia: funfamentos y aplicaciones clínicas. España: Medica Panamericana
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