Leucemias (mielociticas).....

Leucemia M4: Mielomonocítica aguda

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v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M4 se observan células malignas granulociticas y monociticas, donde el recuento absoluto de monocitos en sangre periférica es de 5,000/mm³. Y

Leucemia M5: Monocítica aguda

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v  Tinción: Tinción alfa-naftilacetatoesterasa

v  Descripción: En una leucemia M5 se observan células mal diferenciadas, el 80% son monoblastos y Predominan monocitos y promonocitos con núcleos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos y citoplasma gris traslúcido abundante con gránulos finos de color rosado.

Leucemia M6: Eritroleucemia aguda

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v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M6 se observa una hiperplasia de precursores  eritroides, más del 50%  de las células de la MO son eritrocitos nucleados. Y el resto de células que se observan son mieloblastos.

Leucemia M7: megacariocítica aguda

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v  Tinción: Wright

v  Descripción: En una leucemia M7 se observa una de 30% de blastos en MO, 30% de los cuales son megacarioblastos. Este es el tipo de LMA mas raro y corresponde al 1% de los casos.  

Leucemia Mieloide Crónica

La leucemia mieloide crónica (LMC)  se considera un trastorno mieloproliferativo crónico ; se caracteriza por panmielosis con predominio del componente mieloide en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos. En la LMC se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) (q34; q11) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph). A causa de esta translocación se producen 2 nuevos genes híbridos: el BCR-ABL en el cromosoma 22q- o cromosoma Ph y el gen recíproco ABL-BCR en el cromosoma derivado 9q+.

 

 (Carr & Rodak; 2010)

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Coloración: Wright

Descripción:

*Hay presencia de anemia, leucocitosis marcada (50-500 x10⁹/L o mayor), trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica.

* Los mieloblastos constituyen menos del 10% de los leucocitos circulantes.

* En ocasiones se observan eritrocitos nucleados.

* La granularidad de las células puede ser bastante variable, oscila desde un aspecto similar a la granulación tóxica hasta microgranular; suele ser difícil diferenciar entre basófilos y promielocitos anormales.

Referencia:

Carr, J. & Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología Clínica. (3ra. Ed.). Buenos Aires: Medica Panamericana

 Rodak,C. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid España: Médica Panamericana.