LEUCEMIAS LINFOIDES
AGUDAS
L1
Aumento: 100X
Tinción: Wright
Descripción: es la más frecuente en niños. Los blastos
son de tamaño pequeño. Y por lo general, el núcleo es redondo y regular, la
cromatina es fina o ligeramente grumosa, con la presencia de cero o un nucléolo
poco visible. El citoplasma es escaso, con basofilia periférica.
L2
Aumento: 100X
Tinción: Wright
Descripción: es la más frecuente en adultos y de mal
pronóstico. Los blastos son de tamaño grande, el núcleo es de forma ovalada e
irregular, la cromatina es es fina, con la presencia de uno o nucléolos
prominentes. El citoplasma, es abundante con basofilia periférica. Se pueden
observar los blastos denominados “en espejo” “peroformes”.
L3
Llamada también tipo Burkit por la aparición de los
blastos, es la más infrecuente y de pero pronóstico.
Aumento: 100x
Tinción: Wright
Descripción: los blastos son de tamaño grande, el núcleo
puede ser ovalado o redondo y regular, la cromatina es muy fina, con la
presencia de uno o más nucléolos grandes y prominentes. El citoplasma es
abundante, con basofilia marcada y la presencia de vacuolas citoplasmáticas
prominentes y abundantes.
LEUCEMIA LINFOCÍTICA
CRÓNICA
Anatomía patológica: caracterizada por la proliferación y
acumulación de linfocitos inmunocompetentes de pequeño tamaño y aspecto maduro
en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98%
de los casos.
Etiología: desconocida; aunque podrían haber factores
hereditarios asociados
Diagnóstico: linfocitosis superior al 70%,
citomorfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo.
Otros hallazgos: anemia, trombocitopenia, transformación
prolinfocitoide
URL:
recuperada
de http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA123&dq=leucemia+linfocitica+cronica&hl=es&sa=X&ei=tCpVVPq9EYueNrbogcAB&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20linfocitica%20cronica&f=false
LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Es una enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B.
Las células leucémicas se caracterizan por tener prolongaciones en el
citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u
ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.
Anatomía patológica: la médula ósea suele presentar infiltración por parte
de las células pilosas, y fibrosis en grado variable.
Diagnóstico: el diagnóstico se basa en la demostración de linfocitos
característicos de la enfermedad en sangre periférica, médula ósea o bazo.
Pancitopenia y esplenomegalia.
Aumento: 100x
Tinción: Wright
Bibliografía:
Rodak. F. Bernadette. 2004. Hematología. Fundamentos y
aplicaciones clínicas. 2ª Ed. Argentina. Médica Panamericana.
Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para
el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades
relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA.
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