sábado, 14 de noviembre de 2015

Leucemias (linfocítica).............



LEUCEMIAS LINFOIDES  AGUDAS

L1





Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: es la más frecuente en niños. Los blastos son de tamaño pequeño. Y por lo general, el núcleo es redondo y regular, la cromatina es fina o ligeramente grumosa, con la presencia de cero o un nucléolo poco visible. El citoplasma es escaso, con basofilia periférica.  





L2





Aumento: 100X

Tinción: Wright

Descripción: es la más frecuente en adultos y de mal pronóstico. Los blastos son de tamaño grande, el núcleo es de forma ovalada e irregular, la cromatina es es fina, con la presencia de uno o nucléolos prominentes. El citoplasma, es abundante con basofilia periférica. Se pueden observar los blastos denominados “en espejo” “peroformes”.





L3



Llamada también tipo Burkit por la aparición de los blastos, es la más infrecuente y de pero pronóstico.




Aumento: 100x

Tinción: Wright

Descripción: los blastos son de tamaño grande, el núcleo puede ser ovalado o redondo y regular, la cromatina es muy fina, con la presencia de uno o más nucléolos grandes y prominentes. El citoplasma es abundante, con basofilia marcada y la presencia de vacuolas citoplasmáticas prominentes y abundantes.





LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

Anatomía patológica: caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos inmunocompetentes de pequeño tamaño y aspecto maduro en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98% de los casos.

Etiología: desconocida; aunque podrían haber factores hereditarios asociados

Diagnóstico: linfocitosis superior al 70%, citomorfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo.

Otros hallazgos: anemia, trombocitopenia, transformación prolinfocitoide







LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS

Es una enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B. Las células leucémicas se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.

Anatomía patológica: la médula ósea suele presentar infiltración por parte de las células pilosas, y fibrosis en grado variable.

Diagnóstico: el diagnóstico se basa en la demostración de linfocitos característicos de la enfermedad en sangre periférica, médula ósea o bazo. Pancitopenia y esplenomegalia.




Aumento: 100x

Tinción: Wright




Bibliografía:

Rodak. F. Bernadette. 2004. Hematología. Fundamentos y aplicaciones clínicas. 2ª Ed. Argentina. Médica Panamericana.

Aura Rosa Manascero. 2003. Hematología: herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª Ed. Colombia. CEJA.

No hay comentarios: